Kürzlich hat die US-Zulassungsbehörde FDA Daraxonrasib (Rasonque) beschleunigt für das metastasierte Pankreaskarzinom zugelassen – den ersten breit wirksamen RAS-gerichteten Therapieansatz in dieser Indikation.
Auch in Deutschland warten Patientinnen und Patienten mit dieser besonders aggressiven Krebserkrankung auf eine reguläre Zulassung. Die EMA-Prüfung läuft noch; eine EU-Zulassung steht aus.
Trotzdem gibt es bereits einen konkreten Zugangsweg: Über ein Programm kann Daraxonrasib in ausgewählten Fällen auch in Deutschland eingesetzt werden. Erste Patientinnen und Patienten wurden bereits behandelt – ein wichtiges Signal der Hoffnung.
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