In den letzten Monaten (April bis Juli 2026) gab es aufregende neue Ergebnisse und Updates zu Impfstoffen gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs (Pankreaskarzinom). Der Fokus liegt vor allem auf Impfstoffen, die gegen KRAS-Mutationen (die bei ca. 90 % der Fälle vorkommen) gerichtet sind. Diese sollen nach der Operation Rückfälle verhindern oder sogar bei Hochrisikopersonen die Krebsentstehung frühzeitig abfangen. Die meisten Studien sind noch in frühen Phasen, zeigen aber starke Immunantworten und ermutigende Überlebenssignale. Größere Studien sind jedoch nötig.
Wichtige aktuelle Studien (2026)
1. mKRAS-VAX (Peptid-Impfstoff gegen 6 häufige KRAS-Mutationen) – Präventive Phase-I-Studie (Juli 2026)
In einer Studie mit 20 Hochrisikopersonen (genetische Veranlagung + auffällige Pankreasveränderungen/Zysten) erhielten die Teilnehmer vier Dosen des Impfstoffs innerhalb von 13 Wochen. Der Impfstoff war sicher und gut verträglich. 90 % entwickelten eine starke Immunantwort, wobei Gedächtnis-T-Zellen bis zu zwei Jahre nachweisbar blieben. Keiner der Teilnehmer entwickelte in der Nachbeobachtungszeit (ca. 16,5 Monate) Krebs oder hochrisikoverdächtige Läsionen. Zusätzlich bildeten sich bei einigen Zysten vollständig (5 Personen) oder teilweise (3 Personen) zurück. Frühere Daten bei Patienten nach Operation zeigten, dass alle mindestens fünf Jahre rezidivfrei blieben. Die Studie wurde in Cancer Discovery veröffentlicht und ebnet den Weg für größere Präventionsstudien.
2. ELI-002 (Off-the-Shelf-KRAS-Impfstoff, z. B. 2P/7P-Versionen) – Aktualisierte Phase-I/II-Daten (Juli 2026)
Dieser lymphknotengerichtete Impfstoff ist „von der Stange“ und nicht individuell hergestellt. In der AMPLIFY-201-Studie (25 Patienten, größtenteils mit Pankreaskarzinom) löste er bei 84 % KRAS-spezifische T-Zell-Antworten aus. Bei 24 % verschwanden Tumormarker vollständig. Das mediane rezidivfreie Überleben lag bei 16,33 Monaten, das Gesamtüberleben bei 28,94 Monaten – deutlich besser als historische Vergleichswerte. Besonders starke T-Zell-Antworten korrelierten mit deutlich besseren Ergebnissen. Die Phase-2-Studie mit der erweiterten Version ELI-002 7P (gegen 7 KRAS-Mutationen) läuft bereits und rekrutiert weiter.
3. Personalisierter mRNA-Impfstoff (autogene cevumeran / BNT122) – 6-Jahres-Follow-up der Phase-I-Studie (April 2026)
Bei 16 Patienten nach Operation (in Kombination mit Chemotherapie und Checkpoint-Inhibitor) sprach die Hälfte stark auf den Impfstoff an. Von diesen Respondern waren nach 4–6 Jahren 7 von 8 noch am Leben. Das rezidivfreie Überleben war bei Respondern noch nicht erreicht. Die Phase-2/3-Studien (u. a. mit ca. 260 Teilnehmern) laufen weltweit weiter.
Weitere Entwicklungen
- Phase-2-Erweiterungen für ELI-002 7P bei KRAS-mutierten Tumoren sind aktiv.
- Dendritische-Zell-basierte Immuntherapien zeigten in einer Studie eine 2-Jahres-Rezidivfreiheit von ca. 64 %.
Bauchspeicheldrüsenkrebs hat eine schlechte Prognose und hohe Rückfallraten nach Operation. Diese Impfstoffe trainieren das Immunsystem gezielt gegen verbliebene oder vor Krebs stehende Zellen. Die Nebenwirkungen sind meist mild (z. B. lokale Reaktionen oder Müdigkeit). KRAS-Inhibitoren (keine Impfstoffe) entwickeln sich parallel, doch Impfstoffe bieten das Potenzial einer langanhaltenden Immunität.
Wichtig: Alle Ansätze sind noch experimentell. Für eine Teilnahme an Studien sprechen Sie am besten mit Ihrem Onkologen oder schauen auf ClinicalTrials.gov. Auch können sie bei mir einen online Termin buchen und ich werde für Sie prüfen, welche Behandlungsmöglichkeiten für Ihre Bauchspeicheldrüsenkrebserkrankung derzeit am besten geeignet sind.